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藥品實(shí)訓(xùn)總結(jié)（通用10篇）
總結(jié)是事后對(duì)某一階段的學(xué)習(xí)、工作或其完成情況加以回顧和分析的一種書面材料，寫總結(jié)有利于我們學(xué)習(xí)和工作能力的提高，快快來寫一份總結(jié)吧。那么總結(jié)有什么格式呢？以下是小編幫大家整理的藥品實(shí)訓(xùn)總結(jié)，歡迎大家分享。
藥品實(shí)訓(xùn)總結(jié) 1
近年來隨著保健意識(shí)的不斷提高，藥品的使用率逐漸增加。由此，藥品養(yǎng)護(hù)實(shí)訓(xùn)也成為了醫(yī)藥行業(yè)的必修課程。我于今年參加了一次藥品養(yǎng)護(hù)實(shí)訓(xùn)，與同學(xué)一同完成了一些有關(guān)藥品養(yǎng)護(hù)方面的實(shí)驗(yàn)。在這次實(shí)訓(xùn)中，我不僅學(xué)到了豐富的理論知識(shí)，還深刻體會(huì)到了實(shí)踐的重要性。因此，我想在這篇文章中與大家分享一下我的一些體會(huì)和總結(jié)。
一、實(shí)踐中養(yǎng)成良好習(xí)慣。
在藥品養(yǎng)護(hù)實(shí)訓(xùn)中，我們不僅需要學(xué)習(xí)理論知識(shí)，還需要親手操作一些實(shí)驗(yàn)和整理藥品。在實(shí)際操作中，我們慢慢養(yǎng)成了一些良好的習(xí)慣。例如，在處理藥品時(shí)，我們需要佩戴手套，這不僅保護(hù)了我們的手部，還可以防止藥品污染。此外，在藥品儲(chǔ)存與整理方面，我們也學(xué)到了很多實(shí)用的技巧。這些良好習(xí)慣不僅可以幫助我們更好地完成實(shí)驗(yàn)，還可以最大程度地保障藥品使用的安全性和有效性。
二、藥品養(yǎng)護(hù)要嚴(yán)格遵守操作規(guī)范。
藥品外觀的變化往往是藥品質(zhì)量變化的早期預(yù)兆。在藥品養(yǎng)護(hù)實(shí)訓(xùn)中，我們學(xué)到了很多關(guān)于藥品質(zhì)量控制和檢驗(yàn)的知識(shí)。操作規(guī)范、傳統(tǒng)文化、質(zhì)控監(jiān)管等方面的知識(shí)和技能，雖然看似簡(jiǎn)單但是非常嚴(yán)格，操作不當(dāng)會(huì)導(dǎo)致藥品質(zhì)量被破壞、失去活性，甚至出現(xiàn)嚴(yán)重的.安全問題。因此，藥品養(yǎng)護(hù)的每一步操作都不可忽視，必須嚴(yán)格按照工藝要求操作，才能保證藥品的品質(zhì)和有效性。
藥品作為醫(yī)療保健行業(yè)的必需品之一，其質(zhì)量和安全性直接關(guān)系到人們的健康和安全。在實(shí)踐中，我們深深認(rèn)識(shí)到藥品養(yǎng)護(hù)的重要性。藥品的管家須知，包括制劑類藥品、保健品、草藥材、廢液處理等，均需要規(guī)范的養(yǎng)護(hù)標(biāo)準(zhǔn)，來確保其質(zhì)量和安全性。藥品養(yǎng)護(hù)實(shí)訓(xùn)不僅讓我們學(xué)了一些知識(shí)和技術(shù)，更使我們認(rèn)識(shí)到藥品養(yǎng)護(hù)的重要性，引起了我們培養(yǎng)更高的藥品養(yǎng)護(hù)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的積極性。
四、時(shí)刻保持謹(jǐn)慎和注意力。
藥品養(yǎng)護(hù)的工作需要我們時(shí)刻保持謹(jǐn)慎和注意力。一不小心就會(huì)導(dǎo)致藥品失效，甚至危及到人們的健康安全。因此，在藥品養(yǎng)護(hù)實(shí)訓(xùn)中，我們也學(xué)到了如何保持謹(jǐn)慎和注意力的方法。例如，在實(shí)驗(yàn)操作時(shí)，我們要認(rèn)真聽取老師的指導(dǎo)，對(duì)實(shí)驗(yàn)流程和注意事項(xiàng)進(jìn)行認(rèn)真閱讀，避免操作不當(dāng)而導(dǎo)致藥品污染或破壞。在實(shí)踐中，我們也時(shí)刻提醒自己要保持謹(jǐn)慎和注意力，以保證我們藥品養(yǎng)護(hù)工作的質(zhì)量和安全性。
五、加強(qiáng)藥品養(yǎng)護(hù)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
藥品養(yǎng)護(hù)是件嚴(yán)肅而重要的事情。在實(shí)踐中，我們不僅學(xué)習(xí)到了藥品養(yǎng)護(hù)方面的理論知識(shí)和實(shí)踐技巧，還深刻意識(shí)到了藥品養(yǎng)護(hù)的重要性。只有加強(qiáng)藥品養(yǎng)護(hù)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，才能真正保證藥品質(zhì)量和安全性。因此，我們要持續(xù)不斷地加強(qiáng)自身的學(xué)習(xí)和提高，保持對(duì)藥品養(yǎng)護(hù)的關(guān)注，以讓藥品養(yǎng)護(hù)得到更好的發(fā)展和提高。
總之，藥品養(yǎng)護(hù)實(shí)訓(xùn)是加強(qiáng)藥品養(yǎng)護(hù)的有效方式。通過這次實(shí)踐，我不僅學(xué)到了豐富的理論知識(shí)，還體會(huì)到了實(shí)踐的重要性。時(shí)刻保持謹(jǐn)慎和注意力、養(yǎng)成良好習(xí)慣、加強(qiáng)藥品養(yǎng)護(hù)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，這些體會(huì)不僅僅適用于藥品養(yǎng)護(hù)領(lǐng)域，更是我們?nèi)松缆飞系谋貍浼寄堋Ｖ挥胁粩鄬W(xué)習(xí)和提高，才能跟上時(shí)代的步伐。
藥品實(shí)訓(xùn)總結(jié) 2
經(jīng)過這次在食品藥品檢驗(yàn)所為期八周的實(shí)習(xí)，不僅將在校所學(xué)知識(shí)付諸實(shí)踐，也為自己積累了一定的社會(huì)經(jīng)驗(yàn)，受益匪淺。在實(shí)習(xí)中，不僅學(xué)到許多關(guān)于食品、藥品檢查、抽樣、鑒定、分析等各項(xiàng)專業(yè)知識(shí)，同時(shí)也使我在其他各領(lǐng)域的知識(shí)面得以擴(kuò)展，包括工作態(tài)度、為人處事、職業(yè)規(guī)劃等方面。以下是對(duì)本次實(shí)習(xí)過程的認(rèn)識(shí)和感受。
首先，基于近段時(shí)間的工作學(xué)習(xí)情況來闡述一下對(duì)實(shí)習(xí)單位——運(yùn)城市食品藥品檢驗(yàn)所的認(rèn)識(shí)。
運(yùn)城市食品藥品檢驗(yàn)所，原名運(yùn)城市藥品檢驗(yàn)所，建于1971年，20xx年5月劃到運(yùn)城市食品藥品監(jiān)督管理局。本所的主要職責(zé)是：以國(guó)家法律、法規(guī)為準(zhǔn)繩，以《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版、國(guó)家頒布的現(xiàn)行有效的藥品標(biāo)準(zhǔn)及其它檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)為法定檢驗(yàn)依據(jù)，貫徹“質(zhì)量第一”原則，確保質(zhì)量檢驗(yàn)的公正性和科學(xué)性，為人民健康服務(wù)。
食品藥品安全關(guān)系到社會(huì)大眾的生命安全，在食品藥品檢驗(yàn)所實(shí)習(xí)期間，讓我更深刻地體會(huì)到安全的重要性，這里的前輩領(lǐng)導(dǎo)對(duì)工作的一絲不茍讓我敬佩，他們的社會(huì)責(zé)任感是我學(xué)習(xí)的榜樣，作為生命科學(xué)系的一名學(xué)生，我們要牢記自身的使命與責(zé)任，從點(diǎn)滴做起，通過不懈的努力為社會(huì)做出應(yīng)有的貢獻(xiàn)。
其次，就我的實(shí)習(xí)情況進(jìn)行總結(jié)匯報(bào)。我的實(shí)習(xí)分為兩個(gè)階段：第一個(gè)月在抽驗(yàn)組，第二個(gè)月在實(shí)驗(yàn)室。
抽驗(yàn)組是主管藥品監(jiān)察這一塊，與食品藥品監(jiān)督管理局的抽驗(yàn)辦協(xié)同在運(yùn)城市各縣市區(qū)檢查、抽樣、協(xié)辦一些案子。進(jìn)入抽驗(yàn)組的第
一印象是這里每位同事的工作都很繁忙，這與我印象中公務(wù)員是一個(gè)很清閑的工作大相徑庭，也讓我打起十二分精神投入到這樣的工作氛圍中�！叭诵校赜形�?guī)煛�，進(jìn)入工作崗位后，周圍的每一個(gè)人都是我的老師，他們無論在工作上，生活上都有著豐富的經(jīng)驗(yàn)，獨(dú)到的見解，這些都是我要學(xué)習(xí)的東西，特別是他們?cè)诠ぷ魃系恼J(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度，我感受頗深。
具體說來，第一個(gè)月每周都在外面忙碌著。剛剛接觸工作的那一周，僅周一在辦公室準(zhǔn)備下鄉(xiāng)所需要的材料、文件等必備品，周二便匆匆忙忙去絳縣出差，主要任務(wù)是在絳縣各醫(yī)院、衛(wèi)生所、藥店等地方進(jìn)行為期三天的日常監(jiān)督抽檢工作，在各位前輩們的指導(dǎo)下，我逐步學(xué)習(xí)并掌握了工作流程。三天很快過去，周五是對(duì)這三天的工作進(jìn)行整理，將三天來抽取的樣品交由所里進(jìn)行相關(guān)鑒定。值得慶幸的是我們有一個(gè)完整的周末，可以緩解一下一周的疲憊。第二周我們?nèi)チ巳f榮，第三周去了垣曲，流程與第一周大同小異。
如果說第一個(gè)月是我對(duì)食品藥品檢驗(yàn)所的宏觀認(rèn)識(shí)，對(duì)處事做人，對(duì)知識(shí)面的拓寬得到大的幫助的話，第二個(gè)月則使我對(duì)相關(guān)專業(yè)知識(shí)有了更深入的了解，學(xué)到了更專業(yè)的知識(shí)。
第二個(gè)月將我安排到實(shí)驗(yàn)室中藥室實(shí)習(xí)，主要是對(duì)抽檢來的中藥材及其制劑進(jìn)行各項(xiàng)指標(biāo)的檢測(cè)。在這里讓我學(xué)習(xí)到了許多分析方法。第一周學(xué)習(xí)配制制劑、點(diǎn)薄層以及與薄層相關(guān)的計(jì)算，第二、三周主要學(xué)習(xí)高效液相色譜制劑的配制及數(shù)據(jù)處理，第四周接觸了原子吸收儀的使用。這些對(duì)以后在食品分析上是有很大幫助的。
中藥室總有許多的實(shí)驗(yàn)要做，每天都忙忙碌碌，有幾位老師為了保證實(shí)驗(yàn)質(zhì)量，中午都在實(shí)驗(yàn)室守著，晚上還經(jīng)常加班，有時(shí)周末也不休息，真可謂是辛辛苦苦，兢兢業(yè)業(yè)。我喜歡這樣的忙碌，可以讓我學(xué)到更多的專業(yè)知識(shí)，有更多親自動(dòng)手的機(jī)會(huì)，讓我對(duì)在校期間學(xué)習(xí)到的相關(guān)知識(shí)有了新的認(rèn)識(shí)和理解。
兩個(gè)月的實(shí)習(xí)，讓我充分感受到工作的快樂和充實(shí)，讓我對(duì)所學(xué)專業(yè)有了更多的實(shí)踐和探索，也更堅(jiān)定了我對(duì)所學(xué)專業(yè)的信心和對(duì)職業(yè)的憧憬。
第三，對(duì)兩個(gè)月的實(shí)習(xí)心得進(jìn)行分享。個(gè)人的成長(zhǎng)不僅在穩(wěn)扎穩(wěn)打的學(xué)習(xí)過程中，更重要的是在總結(jié)反思中不斷提升。
實(shí)習(xí)的空閑時(shí)間里，我看了一些藥監(jiān)法律的書，對(duì)藥監(jiān)部門大體的管理制度有了了解，但“紙上得來終覺淺，絕知此事要躬行”，在實(shí)踐過程中我們還是有很多需要注意的'地方。辦案不單單是程序的問題，更多的是考慮如何使辦案更科學(xué)，更高效，更人文的問題，是一個(gè)綜合性的工作。在實(shí)習(xí)的過程中，我有以下幾點(diǎn)感想和啟發(fā)。
1.要真誠(chéng)待人。抽驗(yàn)組里的趙所長(zhǎng)是我的實(shí)習(xí)老師，他一直很重視我們?nèi)绾巫鋈�，�?qiáng)調(diào)做事先做人，一個(gè)人的人文素質(zhì)要遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于科學(xué)知識(shí)的重要性。折射到具體生活中來，簡(jiǎn)單來說就是要求我們應(yīng)禮貌待人，真誠(chéng)以待。這不僅是個(gè)人素養(yǎng)的要求，更是做人的基本準(zhǔn)則，而且待人真誠(chéng)在生活、工作中常能帶來意想不到的影響和效果。
2.要勤學(xué)好問。進(jìn)入單位實(shí)習(xí)是我接觸社會(huì)，接觸國(guó)家政府機(jī)關(guān)的一個(gè)很好的機(jī)會(huì)，是一個(gè)充實(shí)自我的學(xué)習(xí)機(jī)會(huì)。在平時(shí)的實(shí)習(xí)工作中，經(jīng)常會(huì)遇到這樣那樣的問題，只有勤學(xué)好問才不至于手足無措，錯(cuò)走彎路。所以說我們要養(yǎng)成勤學(xué)好問的好習(xí)慣，這樣不僅能懂的更多，而且會(huì)終身受益。
3.要善于思考。遇到問題時(shí)，要培養(yǎng)自己從不同角度分析問題的能力，以最適合的方法去處理碰到的問題。特別是作為監(jiān)管部門的工作人員，在法律層面上要鐵面無私，在人情世故上也要多為百姓考慮，合情合理地為人民提供最滿意的服務(wù)。
4.要講究原則。在具體的辦事過程中一定要遵守工作的原則性和操作的條理性，原則上的規(guī)范不能改變，應(yīng)秉持公正不阿的態(tài)度，遵守職業(yè)該有的操守；此外，做事要有一定的條理，這樣不僅能使他人更清楚明白，也是提高工作效率的有效手段。
兩個(gè)月的實(shí)習(xí)期很快就過去了，美好的東西總是稍縱即逝。在此，我要感謝所有為我的實(shí)習(xí)提供幫助和指導(dǎo)的領(lǐng)導(dǎo)老師們，感謝你們這么多天的照顧和幫助，感謝大家的包容與鼓勵(lì)，相信這次珍貴的實(shí)習(xí)經(jīng)歷將會(huì)一直伴隨著我以后的工作生活。千里之行，始于足下，通過這次實(shí)習(xí)，我更加懂得學(xué)習(xí)專業(yè)知識(shí)和積累實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的重要性，我將會(huì)不斷努力，不斷充實(shí)自己。
藥品實(shí)訓(xùn)總結(jié) 3
為了進(jìn)一步提高醫(yī)療機(jī)構(gòu)的管理水平，保證人民群眾用上安全有效的藥品。依照《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)文件要求認(rèn)真進(jìn)行了自查，現(xiàn)將有關(guān)情況報(bào)告如下：
一、基本情況
我院位于霍城縣格干溝牧場(chǎng)。是一家公辦非營(yíng)利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)，承擔(dān)著全鄉(xiāng)5000多人口的疾病防控、婦幼保健、基本公衛(wèi)、計(jì)劃生育技術(shù)指導(dǎo)及基本醫(yī)療服務(wù)工作。藥品使用范圍嚴(yán)格按照“國(guó)家基本藥物目錄”的相關(guān)規(guī)定和制度實(shí)施。我院自成立以來，即秉承一切以病人為中心的服務(wù)理念。堅(jiān)持誠(chéng)信為本、依法經(jīng)營(yíng)、優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)的辦院原則，無藥品經(jīng)營(yíng)違法行為，所經(jīng)營(yíng)藥品無質(zhì)量事故發(fā)生。藥房在崗執(zhí)業(yè)人員1人，主要從事藥品質(zhì)量管理、驗(yàn)收及日常養(yǎng)護(hù)工作。藥房使用面積為20平方米，無藥品存儲(chǔ)倉(cāng)庫(kù)，藥房布局合理，達(dá)到了藥品分類儲(chǔ)存的要求。我院堅(jiān)持依法經(jīng)營(yíng)，強(qiáng)化內(nèi)部管理，建立了藥品管理的長(zhǎng)效機(jī)制，確保了藥品質(zhì)量，為保證人民用藥安全有效做出了積極的貢獻(xiàn)。
二、主要實(shí)施過程和自查情況
(一)管理職責(zé)
我院成立了“藥事管理工作領(lǐng)導(dǎo)小組”，完善了各項(xiàng)制度，明確各人員職責(zé)，制定了藥房質(zhì)量管理方針、目標(biāo)，實(shí)施定期檢查與常規(guī)檢查相結(jié)合，使我院藥事管理工作做到有據(jù)可依，有章可循。
(二)加強(qiáng)教育培訓(xùn)，提高藥事從業(yè)人員的整體質(zhì)量管理素質(zhì)。
1、為提高全體員工綜合素質(zhì)，我院除積極參加上級(jí)醫(yī)藥行政管理部門組織的各種培訓(xùn)外，還堅(jiān)持內(nèi)部崗位培訓(xùn)。
其中包括法律法規(guī)培訓(xùn)、本院制度、工作程序、責(zé)任制培訓(xùn)、崗位技能培訓(xùn)、藥品分類知識(shí)培訓(xùn)及從業(yè)人員道德教育等。所有培訓(xùn)均進(jìn)行考核，建立培訓(xùn)檔案及考核檔案，取得較為明顯的培訓(xùn)效果。醫(yī)院對(duì)直接接觸藥品的從業(yè)人員定期安排體檢，并建立健康檔案.
2、我院對(duì)從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管和銷售等直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康查體，堅(jiān)持凡是患有精神病、傳染病或者可能污染藥品的工作人員均實(shí)行先查體后上崗。
(三)設(shè)施設(shè)備
我院力求在現(xiàn)有的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步加大力度，依照相關(guān)要求，提升和改造藥房。配備和更換干濕度計(jì)、藥品貨架、冷藏箱。改善藥房通風(fēng)和恒溫設(shè)施。達(dá)到環(huán)境明亮、整潔、布局合理。
(四)進(jìn)貨管理
1、嚴(yán)把藥品購(gòu)進(jìn)關(guān)。
認(rèn)真執(zhí)行“國(guó)家基本藥物制度”政策，確保采購(gòu)藥品合法性100%。執(zhí)行"質(zhì)量第一，規(guī)范經(jīng)營(yíng)"的質(zhì)量方針。與供貨單位100%簽訂藥品質(zhì)量保證協(xié)議書，藥品購(gòu)進(jìn)憑證完整真實(shí)，嚴(yán)把藥品采購(gòu)質(zhì)量關(guān)。
2、驗(yàn)收人員依照法定標(biāo)準(zhǔn)對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品按照規(guī)定比例逐批進(jìn)行藥品質(zhì)量驗(yàn)收，保證入庫(kù)藥品驗(yàn)收合格率100%，對(duì)不合格藥品堅(jiān)決予以拒收。
對(duì)驗(yàn)收合格準(zhǔn)予入庫(kù)的藥品逐一進(jìn)行登記。
(五)儲(chǔ)存于養(yǎng)護(hù)
1、認(rèn)真做好藥品養(yǎng)護(hù)。
嚴(yán)格按藥品理化性質(zhì)和儲(chǔ)存條件進(jìn)行存放和在庫(kù)養(yǎng)護(hù)，確保在庫(kù)藥品質(zhì)量完好。
2、每天做好溫濕度記錄，及時(shí)調(diào)整藥房溫濕度，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)上報(bào)。
(六)特殊藥品的管理：針對(duì)特殊藥品按照規(guī)定進(jìn)行專人、專柜管理。嚴(yán)格核對(duì)資料后發(fā)放藥品。
(七)藥品的調(diào)撥與處方的.調(diào)配
1、藥房嚴(yán)格按照有關(guān)法律法規(guī)和本院的質(zhì)量管理制度進(jìn)行銷售活動(dòng)，認(rèn)真核對(duì)醫(yī)師處方、藥品的規(guī)格、有效期限、服用方法、注意事項(xiàng)及患者姓名等必要信息，確保藥品準(zhǔn)確付給。
2、做到藥品付給均符合相關(guān)規(guī)定。
保存好醫(yī)師處方，建立完整的銷售記錄。
3、保證服務(wù)質(zhì)量，執(zhí)行質(zhì)量查詢制度，做好售后服務(wù)。
4、對(duì)藥品質(zhì)量信息及時(shí)傳遞反饋，定期匯總，建立藥品質(zhì)量查詢記錄和質(zhì)量信息傳遞反饋記錄。
(八)藥品不良反應(yīng)工作的實(shí)施：對(duì)藥品不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行跟蹤監(jiān)測(cè)，一旦發(fā)現(xiàn)有藥品不良反應(yīng)的現(xiàn)象發(fā)生，及時(shí)上報(bào)上級(jí)主管部門，并及時(shí)追回藥品，并對(duì)患者進(jìn)行跟蹤服務(wù)。保證藥品安全有效及患者的用藥安全。
三、存在問題
一直以來，在縣藥品主管部門的關(guān)懷指導(dǎo)下，經(jīng)過全體人員的共同努力，完善了質(zhì)量管理體系，加強(qiáng)了自身建設(shè)，但仍然存在一些問題：
1、改善藥品儲(chǔ)存條件和溫度調(diào)節(jié)設(shè)施，滿足藥品儲(chǔ)存溫度要求;
2、對(duì)員工的培訓(xùn)還有待進(jìn)一步加強(qiáng)。
藥品實(shí)訓(xùn)總結(jié) 4
我實(shí)習(xí)的單位是省市食品藥品監(jiān)督管理局，該單位是地區(qū)綜合監(jiān)督食品、保健品、化妝品安全管理和主管藥品監(jiān)管的直屬機(jī)構(gòu)， 負(fù)責(zé)對(duì)藥品（包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、生物制品、診斷藥品、放射性藥品、麻醉藥品、毒性藥品、精神 藥品、醫(yī)療器械、衛(wèi)生材料、醫(yī)藥包裝材料等）的研究、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督；負(fù)責(zé)食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督、組織協(xié)調(diào)和依法組織開展對(duì)重大事故查處；負(fù)責(zé)保健品的審批。
經(jīng)過這次在市食品藥品監(jiān)督管理局為期一個(gè)多月的實(shí)習(xí)，作為一名食品藥品監(jiān)督員，我從中學(xué)到許多關(guān)于藥品監(jiān)察稽查的知識(shí)，同時(shí)在其他各領(lǐng)域的知識(shí)面也得以擴(kuò)展，包括為人處事，專業(yè)學(xué)識(shí)，為自己積累了一定的社會(huì)經(jīng)驗(yàn)，受益匪淺。
作為初次到社會(huì)上去工作的學(xué)生來說，對(duì)社會(huì)的了解以及對(duì)工作單位各方面情況的了解都是甚少陌生的。一開始我對(duì)局里的各項(xiàng)規(guī)章制度，安全操作規(guī)程及工作中的相關(guān)注意事項(xiàng)等都不是很了解，于是我便閱讀實(shí)習(xí)單位下發(fā)給我們的員工手冊(cè)，向小組里的員工同事請(qǐng)教了解工作的相關(guān)事項(xiàng)，通過他們的幫助，我對(duì)局里的情況及工作程序等有了一定的了解。并在實(shí)習(xí)之前，王主任是帶我的隊(duì)長(zhǎng)，也是我的老師，并對(duì)我進(jìn)行了，實(shí)習(xí)前教育理論培訓(xùn)，熟悉工作程序及食品藥品監(jiān)督管理局的主要職責(zé)。食品藥品監(jiān)督管理局主要職責(zé)：
（一）制定藥品、醫(yī)療器械、化妝品和消費(fèi)環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)督管理的政策、規(guī)劃并監(jiān)督實(shí)施，參與起草相關(guān)法律法規(guī)和部門規(guī)章草案。
（二）負(fù)責(zé)消費(fèi)環(huán)節(jié)食品衛(wèi)生許可和食品安全監(jiān)督管理。
�。ㄈ┲贫ㄏM(fèi)環(huán)節(jié)食品安全管理規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施，開展消費(fèi)環(huán)節(jié)食品安全狀況調(diào)查和監(jiān)測(cè)工作，發(fā)布與消費(fèi)環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)管有關(guān)的信息。
�。ㄋ模┴�(fù)責(zé)化妝品衛(wèi)生許可、衛(wèi)生監(jiān)督管理和有關(guān)化妝品的審批工作。
�。ㄎ澹┴�(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督，負(fù)責(zé)制定藥品和醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、流通、使用方面的質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施。
�。┴�(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械注冊(cè)和監(jiān)督管理，擬訂國(guó)家藥品、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)并監(jiān)督實(shí)施，組織開展藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)，負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械再評(píng)價(jià)和淘汰，參與制定國(guó)家基本藥物目錄，配合有關(guān)部門實(shí)施國(guó)家基本藥物制度，組織實(shí)施處方藥和非處方藥分類管理制度。
�。ㄆ撸┴�(fù)責(zé)制定中藥、民族藥監(jiān)督管理規(guī)范并組織實(shí)施，擬訂中藥、民族藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，組織制定中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、中藥飲片炮制規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施，組織實(shí)施中藥品種保護(hù)制度。
�。ò耍┍O(jiān)督管理藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量安全，監(jiān)督管理放射性藥品、麻醉藥品、毒性藥品及精神 藥品，發(fā)布藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量安全信息。
�。ň牛┙M織查處消費(fèi)環(huán)節(jié)食品安全和藥品、醫(yī)療器械、化妝品等的研制、生產(chǎn)、流通、使用方面的違法行為。
（十）指導(dǎo)地方食品藥品有關(guān)方面的監(jiān)督管理、應(yīng)急、稽查和信息化建設(shè)工作。
�。ㄊ唬⿺M訂并完善執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入制度，指導(dǎo)監(jiān)督執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)工作。
�。ㄊ╅_展與食品藥品監(jiān)督管理有關(guān)的國(guó)際交流與合作。
�。ㄊ┏修k國(guó)務(wù)院及衛(wèi)生部交辦的其他事項(xiàng)。
之后，我是被安排在監(jiān)察稽查大隊(duì)，主管藥品監(jiān)察這一塊，進(jìn)入大隊(duì)的第一印象就是大隊(duì)的工作很繁忙，這與我印象中公務(wù)員是一個(gè)很清閑的職位大相徑庭�！叭诵�，必有我?guī)煛�，進(jìn)入大隊(duì)后，隊(duì)里的每一個(gè)人都是我的老師，他們無論在生活上，工作上都有著豐富的經(jīng)驗(yàn)，獨(dú)到的見解，這些都是我要學(xué)習(xí)的東西。特別是他們?cè)诠ぷ魃系恼J(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度，我感受頗深。
一個(gè)多月的實(shí)習(xí)學(xué)習(xí)很快就結(jié)束了，作為一名剛剛進(jìn)入食品藥品監(jiān)察稽查大隊(duì)的新人，在實(shí)習(xí)的這段時(shí)間里，既得到了領(lǐng)導(dǎo)的殷切關(guān)心，又得以和市場(chǎng)科的諸位同事親歷了藥品監(jiān)察基層工作的方方面面，實(shí)在是獲益良多，在此基于近段時(shí)間的工作情況作一總結(jié)。
�。�1）作為一項(xiàng)藥品經(jīng)營(yíng)的強(qiáng)制認(rèn)證項(xiàng)目，它所涉及的對(duì)象主要分為零售（細(xì)分為單體零售藥店，連鎖零售藥店）及藥品批發(fā)企業(yè)，二者所適用的標(biāo)準(zhǔn)也有所不同。個(gè)人覺得，針對(duì)不同的`經(jīng)營(yíng)類型，檢查工作中對(duì)條款的適用嚴(yán)格程度應(yīng)有所不同，這并非對(duì)條款的肆意篡改，而是在實(shí)際中修正條款的執(zhí)行，使其更加契合現(xiàn)狀。發(fā)揮出應(yīng)有的效能。
對(duì)鄉(xiāng)村單體藥店而言，其經(jīng)營(yíng)及負(fù)責(zé)人員往往就兩人，質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)兼于一身，要其完成繁雜的各項(xiàng)質(zhì)量制度往往容易產(chǎn)生厭煩心理甚至敷衍了事，記錄表面形式上的完整帶來的卻是記錄內(nèi)容的不可預(yù)知性，例如驗(yàn)收記錄，表面看起來很全面，所有進(jìn)貨藥品都有登記，質(zhì)量一欄也都是合格，但對(duì)于如此眾多的藥品，負(fù)責(zé)人員在身兼多職的情況下是否真正進(jìn)行了認(rèn)真驗(yàn)收檢查卻不得而知，再加上這些藥店所面對(duì)的銷售對(duì)象大多為農(nóng)業(yè)人口，對(duì)價(jià)格比較敏感，對(duì)假藥劣藥的防范意識(shí)較差，客觀上為假藥劣藥的滋生提供了條件，因此，個(gè)人覺得對(duì)鄉(xiāng)村單體藥店而言，既不能忽視相應(yīng)記錄的核對(duì)檢查，更重要的是對(duì)其陳列庫(kù)存的藥品進(jìn)行抽檢，實(shí)際當(dāng)中反映出來的情況也正是如此，藥品與非藥品混放，一些過期失效藥品不及時(shí)下柜等等，而這些情況在市區(qū)一些單體及連鎖藥店相應(yīng)出現(xiàn)較少。要解決這個(gè)問題單靠執(zhí)法人員的事后跟蹤檢查是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的，農(nóng)村地區(qū)距市區(qū)較遠(yuǎn)，點(diǎn)多面廣，在基層藥監(jiān)部門經(jīng)費(fèi)緊張，人手不足的情況下，要讓執(zhí)法檢查保持及時(shí)，快速的覆蓋這些區(qū)域是不現(xiàn)實(shí)的，較妥當(dāng)?shù)霓k法是加強(qiáng)藥品監(jiān)督協(xié)管員制度建設(shè)，充分發(fā)揮當(dāng)?shù)厝罕娰Y源，讓“外線”的執(zhí)法檢查工作和“內(nèi)線”的協(xié)管員日常監(jiān)督相結(jié)合才能收到較好的效果。
對(duì)于連鎖藥店而言，其管理有一整套的規(guī)章制度來保障，檢查下來的情況相對(duì)較好，重點(diǎn)放在對(duì)藥品的日常養(yǎng)護(hù)檢查上。此外，在翻看一些案件卷宗的時(shí)候看到，一些被查處的連鎖門店存在自行購(gòu)藥的情況，依據(jù)是總公司與其簽訂的協(xié)議：“在一定范圍內(nèi)的藥品，在總公司缺貨的情況下可以自行采購(gòu)�！睂�(duì)這種規(guī)定能否有效，個(gè)人的看法是，此種規(guī)定僅為公司內(nèi)部章程，有違國(guó)家對(duì)連鎖藥店的認(rèn)證要求，而且也容易導(dǎo)致對(duì)連鎖門店的藥品質(zhì)量缺乏控制，為保障制度嚴(yán)格性，規(guī)范性，不應(yīng)認(rèn)定其有效。
對(duì)于批發(fā)企業(yè)而言，它是生產(chǎn)企業(yè)和一線藥店連接的橋梁，出貨量大，庫(kù)存也多，一旦出現(xiàn)藥品質(zhì)量事故，波及影響的范圍也較廣，因此，對(duì)它的檢查應(yīng)提高審核的強(qiáng)度，既要仔細(xì)進(jìn)行質(zhì)量檔案的檢查，更要注意查看倉(cāng)庫(kù)存放的問題，從檢查出來的情況看倉(cāng)庫(kù)存在的問題不少：藥品與非藥品混放、易串味藥品認(rèn)識(shí)不準(zhǔn)確、除濕、干燥方法不科學(xué)等等。
最后還有一點(diǎn)個(gè)人的想法：企業(yè)類型相似，跟蹤檢查中暴露出來的問題也往往相似，能否將所出現(xiàn)的這些情況制表，印發(fā)給相關(guān)的已通過認(rèn)證的藥店或是新申報(bào)的未通過認(rèn)證的藥店，起到一種警醒提示的作用，避免犯同樣的錯(cuò)誤。
�。�2）從執(zhí)法人員的角度而言，實(shí)際工作中還存在這樣一些難點(diǎn)：
一是處方藥問題，按照認(rèn)證的要求，處方藥必須憑處方銷售，但在實(shí)際執(zhí)行當(dāng)中，這點(diǎn)卻很難做到，患者往往難以從醫(yī)院拿到處方，更不用說在藥店備存，因此在實(shí)際中一般采用購(gòu)買處方藥進(jìn)行登記的辦法，作為一種退而求其次的過渡辦法，它還是比較合理的，但應(yīng)注意的是一些處方藥銷售登記過于馬虎，有姓名但是地址留得相當(dāng)簡(jiǎn)略，如地址一欄就填個(gè)瓊海，一旦發(fā)生藥品不良反應(yīng)，如何確定已銷售藥品去向就很成問題。因此我覺得日常檢查工作中應(yīng)督促藥品銷售人員做好這些記錄工作。對(duì)于嫌麻煩而不愿認(rèn)真填寫的顧客應(yīng)該對(duì)其講明其中的利害關(guān)系，盡管這可能會(huì)加大藥店平時(shí)的工作難度，但從防患于未然的角度而言卻應(yīng)該是一種大有裨益的做法。
二是舉報(bào)的問題，基層藥監(jiān)部門現(xiàn)在的人手并不是很充足，四個(gè)人要負(fù)責(zé)整個(gè)瓊海地區(qū)的執(zhí)法檢查工作，有時(shí)候確是力有不逮，查處的違法現(xiàn)象只可能是一部分，而群眾舉報(bào)就成了一個(gè)重要的案件，但總體情況看，群眾參與藥品舉報(bào)工作的熱情并不高。一些知情人害怕打擊報(bào)復(fù)不敢舉報(bào)，對(duì)一些藥品從業(yè)人員而言，明明知道有人進(jìn)行假劣藥品、醫(yī)療器械的銷售活動(dòng)，甚至于可能已對(duì)自身的正常經(jīng)營(yíng)帶來影響卻忌于被舉報(bào)者的打擊報(bào)復(fù)而不敢舉報(bào)；另外還有的是不愿意舉報(bào)，認(rèn)為打擊藥械違法違規(guī)行為是藥監(jiān)部門的事情，不愿意多管閑事。解決這一問題，既要加強(qiáng)社會(huì)宣傳，提高人民群眾知法，用法的水平，更直接有效的做法是完善舉報(bào)獎(jiǎng)勵(lì)的政策，俗話說“重賞之下必有勇夫”，對(duì)舉報(bào)人給以經(jīng)濟(jì)獎(jiǎng)勵(lì)有時(shí)往往會(huì)收到奇效。國(guó)家局已出臺(tái)相應(yīng)規(guī)定，關(guān)鍵在于如何將之落在實(shí)處，就具體措施而言，我們可以借鑒一些兄弟局的做法：如設(shè)定不同等級(jí)200至500元的舉報(bào)基礎(chǔ)獎(jiǎng)金，明確不論案件大小，凡舉報(bào)一經(jīng)查實(shí)都要向舉報(bào)人兌現(xiàn)基礎(chǔ)獎(jiǎng)金；實(shí)行密碼兌獎(jiǎng)，藥監(jiān)部門在指定銀行設(shè)立獎(jiǎng)勵(lì)基金專戶，舉報(bào)人在舉報(bào)時(shí)，先說明舉報(bào)案發(fā)地點(diǎn)和案情，然后在受理人員的提示下自編6位數(shù)字編碼，作為舉報(bào)人的身份密碼，藥監(jiān)部門和舉報(bào)人雙方均作好記錄，待舉報(bào)案件查實(shí)，罰沒款到帳后，藥監(jiān)部門將通過固定欄通告，舉報(bào)人憑原自編密碼和有效身份證件到銀行領(lǐng)取獎(jiǎng)金。消除舉報(bào)人害怕暴露身份的顧慮。這些方法既提高了舉報(bào)人的積極性，又保障舉報(bào)人的人身安全，是一種比較妥當(dāng)?shù)淖龇�，值得我們借鑒。
（3）從社會(huì)公眾的角度而言，相當(dāng)一部分人對(duì)藥品及其合理使用等知識(shí)相當(dāng)缺乏，一定程度上影響了藥監(jiān)部門工作的開展。社會(huì)公眾的意識(shí)不提高，假藥劣藥就總有滋生的土壤，單靠事后的處罰，勢(shì)單而力薄，關(guān)鍵在于加強(qiáng)宣傳，利用各種媒體，在消費(fèi)者維權(quán)日，法規(guī)頒布紀(jì)念日等特殊日子展開宣傳活動(dòng)，根據(jù)不同地區(qū)的辦公經(jīng)費(fèi)情況采取設(shè)立公益廣告牌、懸掛橫幅、散發(fā)材料，展示沒收的假劣藥方式進(jìn)行全方位宣傳。讓群眾知道發(fā)現(xiàn)假劣藥該找誰，如何找。對(duì)于藥監(jiān)部門，相當(dāng)一部分人對(duì)其不了解不清楚，進(jìn)行宣傳活動(dòng)既讓群眾了解了合理用藥知識(shí)，也提升了藥監(jiān)形象。只有吸引了社會(huì)關(guān)注，才能引起社會(huì)重視，只有獲得了社會(huì)的重視才能更好的開展工作，二者是相輔相成的。
來食品藥品監(jiān)督管理局實(shí)習(xí)的時(shí)間并不長(zhǎng)，但卻讓我深切感受到藥監(jiān)基層工作的艱辛繁雜，以前也曾對(duì)基層工作的諸多困難有所聽聞，但遠(yuǎn)不及這種親身歷練的感覺來得強(qiáng)烈：在我所來的一個(gè)月時(shí)間里，先后在瓊海市區(qū)各地的零售藥店進(jìn)行了檢查，有的時(shí)候，一天要檢查一個(gè)自然村的四五家藥店，面對(duì)厚厚的一堆進(jìn)貨單據(jù)，質(zhì)量檔案，往往要靠?jī)扇麍?zhí)法人員仔細(xì)翻查上半天，再加上對(duì)在柜藥品的實(shí)際檢查，工作量不可謂不大，經(jīng)常工作到中午兩三點(diǎn)才能吃上午飯，而檢查結(jié)束后填寫相應(yīng)的執(zhí)法文書同樣是件細(xì)致的工作，既要將發(fā)現(xiàn)的問題合理有序的記錄在案，更要對(duì)被檢查人履行告知義務(wù)，有的經(jīng)營(yíng)者對(duì)藥品法律知識(shí)不了解，經(jīng)常要花費(fèi)上大量的時(shí)間向其解釋各項(xiàng)藥品制度的規(guī)定，這對(duì)執(zhí)法人員的體力腦力都是一個(gè)考驗(yàn)。對(duì)于檢查任務(wù)最繁重的市場(chǎng)科而言，長(zhǎng)期從事這些工作，身心上的疲累不可避免，但難能可貴的是大家都一如既往，兢兢業(yè)業(yè)的做好自己的工作，這也是我感觸較深的地方。
除了日常的藥品執(zhí)法檢查，局里還承擔(dān)了藥品從業(yè)人員的培訓(xùn)工作，作為一項(xiàng)藥監(jiān)部門的重要工作，在任務(wù)緊、人手不足的情況下，局里編印了相應(yīng)的培訓(xùn)教材，分三期對(duì)從業(yè)人員進(jìn)行了培訓(xùn)，局領(lǐng)導(dǎo)都親自承擔(dān)了相應(yīng)的教學(xué)任務(wù)，取得了良好的效果。
實(shí)習(xí)期間，我看了較多關(guān)于藥監(jiān)法律的書，對(duì)藥監(jiān)部門大體的管理制度有了了解，但“紙上得來終覺淺，絕知此事要躬行”，在實(shí)踐過程中我們還是有很多需要注意的地方。辦案不單單是程序的問題，更多的是結(jié)合如何使辦案更科學(xué)，高效，人文等問題，是一個(gè)綜合性的工作。我在實(shí)習(xí)的過程中，當(dāng)然只是個(gè)淺層次的學(xué)習(xí)，在此，不能也不敢對(duì)關(guān)于藥監(jiān)有關(guān)現(xiàn)象的進(jìn)行深入的討論。但經(jīng)過了一個(gè)多月的實(shí)習(xí)，我有以下幾點(diǎn)感想和啟發(fā)。
1、關(guān)于為人處事這一方面，我們一定要學(xué)會(huì)真誠(chéng)待人。在大隊(duì)里，王隊(duì)長(zhǎng)作為我的老師，一直很重視我們?nèi)绾巫鋈说姆椒ǎ粋�(gè)人的人文素質(zhì)重要性要遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于科學(xué)知識(shí)的重要性。折射到具體生活中來，其中一方面就是要求我們要禮貌待人，真誠(chéng)待人。
2、要勤學(xué)好問，進(jìn)入我單位實(shí)習(xí)是我一個(gè)很好的接觸社會(huì)，接觸國(guó)家政府機(jī)關(guān)的機(jī)會(huì)，是一個(gè)來充實(shí)自我的學(xué)習(xí)機(jī)會(huì)。在平時(shí)工作中，我們一定遇到這樣那樣的問題，所以這就要求我們要養(yǎng)成勤學(xué)好問的好習(xí)慣，這樣不僅能懂的更多，而且會(huì)終身受益。
3、在具體辦事中要講究原則性，條理性，原則的東西絕對(duì)不能改，做事要有一定的條理，這樣才能是別人聽的更懂，更清楚明白。
實(shí)習(xí)就是為工作的一個(gè)過渡階段，所以我覺得實(shí)習(xí)也很重要，在實(shí)習(xí)的時(shí)候能夠體現(xiàn)出一個(gè)人的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力和人際交往能力，是思想和行動(dòng)的有機(jī)結(jié)合體。一個(gè)多月的實(shí)習(xí)期很
快就過去了，美好的東西總是稍縱即失。在此，我要感謝所有為我的實(shí)習(xí)提供幫助和指導(dǎo)的領(lǐng)導(dǎo)老師們，感謝你們這么多天的照顧和幫助。相信這次珍貴的實(shí)習(xí)經(jīng)歷會(huì)一直伴隨著我以后的工作生活。千里之行，始于足下，我會(huì)通過這次實(shí)習(xí)，更加懂得知識(shí)和實(shí)踐的積累，不斷充實(shí)自己。
藥品實(shí)訓(xùn)總結(jié) 5
一個(gè)月五周的實(shí)習(xí)時(shí)間匆匆而過，剛剛熟悉了工作環(huán)境又即將離去。時(shí)間雖然不長(zhǎng)，但也學(xué)到許多，收獲頗豐。
所實(shí)習(xí)的地點(diǎn)是上海市食品藥品監(jiān)督管理局黃浦分局稽查科。該科室一共5人，包括正副科長(zhǎng)和3名科員。與想象中的有一點(diǎn)不同，并沒有像大家說的那樣公務(wù)員無所事事，大家平時(shí)還是很忙的，每天都有相應(yīng)的工作——抽樣、案件處理、案件合議、參與組織活動(dòng)等等。工作環(huán)境比較寬松舒適，大家相處的非常融洽，沒有太大的競(jìng)爭(zhēng)壓力，也沒有太多的勾心斗角。除了一些案件處理起來比較棘手一點(diǎn)，其他的工作沒有太大的挑戰(zhàn)性，只要你踏實(shí)肯干，就問題不大。
藥監(jiān)局的內(nèi)部組織結(jié)構(gòu)：
分局設(shè)一室五科，即辦公室、藥品監(jiān)管科、醫(yī)療器械科、稽查科、食品監(jiān)察科、法制宣傳科。下屬機(jī)構(gòu)有黃浦區(qū)食品藥品監(jiān)督所、盧灣區(qū)食品藥品監(jiān)督所。 分局職責(zé)：
1、貫徹執(zhí)行國(guó)家食品、保健品、化妝品安全管理以及藥品、藥品包裝材料、醫(yī)療器械監(jiān)督管理的方針、政策和法律、法規(guī)、規(guī)章，根據(jù)市局工作要求制定轄區(qū)內(nèi)綜合監(jiān)督工作計(jì)劃并組織實(shí)施；
2、負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)食品、保健品、化妝品的綜合監(jiān)督、組織協(xié)調(diào)和依法組織開展對(duì)重大安全事故的查處及應(yīng)急救援工作；
3、負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)食品流通環(huán)節(jié)和消費(fèi)環(huán)節(jié)（包括餐飲業(yè)、食堂等），以及保健品（包括化妝品）的生產(chǎn)加工、流通和消費(fèi)環(huán)節(jié)的行政許可、行政檢查、行政處罰和行政強(qiáng)制等監(jiān)督管理；
4、負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)藥品零售企業(yè)（含零售連鎖門店）開辦、許可和變更審批，核發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》；
5、負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)二、三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)開辦、許可和變更審批，核發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；
6、負(fù)責(zé)對(duì)轄區(qū)內(nèi)麻醉藥品、精神 藥品、毒性藥品及特種藥械的監(jiān)管；
7、負(fù)責(zé)藥品、藥品包裝材料、醫(yī)療器械質(zhì)量抽檢；組織、協(xié)調(diào)開展轄區(qū)內(nèi)藥品、藥品包裝材料、醫(yī)療器械質(zhì)量安全的專項(xiàng)執(zhí)法監(jiān)督活動(dòng)；依法查處制售假劣藥品、藥品包裝材料、
醫(yī)療器械及其它違法行為；
8、負(fù)責(zé)對(duì)轄區(qū)內(nèi)藥品、醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的實(shí)施；
9、承辦市局交辦的其他事項(xiàng)。
我所實(shí)習(xí)的稽查科的工作安排是這樣的：
張科長(zhǎng)：主要負(fù)責(zé)統(tǒng)籌，上傳下達(dá)，安排工作；
柳副科、張老師：主要負(fù)責(zé)外出藥品抽樣；
楊老師、孫老師：主要負(fù)責(zé)投訴舉報(bào)、案件處理、統(tǒng)計(jì)、文案等工作
大家平時(shí)也會(huì)相互照應(yīng)和幫忙，爭(zhēng)取把工作做好。
我在稽查科的這一個(gè)月，主要幫忙做了一下幾項(xiàng)工作。
一、藥品抽樣。
柳老師、張老師每天都會(huì)外出抽樣，對(duì)象主要是醫(yī)院、藥房、企業(yè)藥庫(kù)等。抽樣的藥物種類劑型會(huì)根據(jù)抽樣對(duì)象的不同而有所側(cè)重，比如重點(diǎn)抽查外省的藥物，中醫(yī)院會(huì)重點(diǎn)抽查中成藥。我一共陪老師們出去了五次，2家醫(yī)院，2家企業(yè)，1家藥房。抽樣的具體流程是這樣的：
① 選取藥品種類（一般五種）
�、� 統(tǒng)計(jì)藥品信息
�、� 錄入藥監(jiān)局抽樣系統(tǒng)
④ 核對(duì)藥品信息
�、� 現(xiàn)場(chǎng)筆錄
⑥ 封裝
藥品的選取會(huì)根據(jù)所檢查對(duì)象不同有所區(qū)別。第一次出去抽樣一家企業(yè)，主要針對(duì)外省生產(chǎn)的藥品，并且最好是不同劑型（片劑、粉針劑、液體制劑、膠囊）。由于抽樣的量還是比較大的，所以老師會(huì)很人性化的去看一下藥品的價(jià)格，確保不會(huì)有太多種類貴重藥品被抽到。第三次取得是曙光醫(yī)院，曙光醫(yī)院是一家中醫(yī)院，重點(diǎn)抽查他們自己研發(fā)的中成藥。有時(shí)候?yàn)榱斯?jié)省時(shí)間，會(huì)提前通知他們將藥品提前準(zhǔn)備好。
藥品信息的統(tǒng)計(jì)。主要包括藥品名稱、生產(chǎn)廠家、批次、最近一批進(jìn)貨量、銷售量、庫(kù)存量等。如果后邊出現(xiàn)問題方便處理。
錄入藥監(jiān)局抽樣系統(tǒng)。主要是將藥品的名稱、生產(chǎn)廠家、批號(hào)、包裝、貯存條件等信息錄入系統(tǒng)。
核對(duì)。兩邊人員對(duì)于藥品信息進(jìn)行核對(duì)，確保無誤，然后簽字蓋章。
現(xiàn)場(chǎng)筆錄。有對(duì)方負(fù)責(zé)人在筆錄上寫上一句話“以上筆錄已閱，與現(xiàn)場(chǎng)檢查情況相符”，然后簽字蓋章。
封裝。我主要幫忙做這件事情。一共3步：寫封條、留樣、封裝。
思考：藥品抽樣是確保我們平時(shí)使用的藥品質(zhì)量沒有問題的一項(xiàng)重要的手段，在保證藥品安全的措施中戰(zhàn)友極其重要的地位。這樣抽樣的科學(xué)性、有效性就顯得十分重要。市場(chǎng)上的要頻頻種類繁多、良莠不齊，這就給這項(xiàng)工作提出了很大的挑戰(zhàn)。如何更加有效更加科學(xué)的進(jìn)行藥品抽樣是一個(gè)值得我們思考的問題。
二、一般行政處罰程序流程及相關(guān)文件。
除了出去抽樣，我做的最多的一項(xiàng)工作就是將去年以及今年的一些行政處罰案件錄入到藥監(jiān)局的系統(tǒng)中。所以對(duì)這一部分有一定的了解。
�、� 案件受理。
�、� 立案：立案審批書、立案通知書
�、� 調(diào)查取證：現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查筆錄、調(diào)查筆錄、調(diào)查報(bào)告、案件終結(jié)報(bào)告、照片、資格證、檢驗(yàn)報(bào)告等
�、� 案件合議：案件討論記錄
�、� 決定：行政處罰事先告知書、行政處罰書、責(zé)令改正通知書、行政建議書
案件可分為簡(jiǎn)易、一般、重大三類。簡(jiǎn)易案件當(dāng)天結(jié)束，重大案件一般指罰款數(shù)額在3萬元以上。構(gòu)成刑事犯罪的移交公安局處理。
三、進(jìn)社區(qū)活動(dòng)。
主要進(jìn)行以下幾點(diǎn)工作：
1) 確定社區(qū)聯(lián)系人。每個(gè)社區(qū)確定相應(yīng)的聯(lián)絡(luò)人員，每個(gè)人負(fù)責(zé)1~2個(gè)社區(qū)。
2) 贈(zèng)送《老年人合理用藥知識(shí)120問》、小禮品等
3) 對(duì)于過期藥品回收的活動(dòng)進(jìn)行溝通，確保社區(qū)的過期藥品能得到良好的處理
四、專項(xiàng)檢查。
對(duì)于人民廣場(chǎng)下面的一個(gè)商業(yè)區(qū)進(jìn)行了隱形眼鏡的專項(xiàng)檢查。主要檢查以下幾項(xiàng)：
1) 眼鏡店是否有隱形眼鏡經(jīng)營(yíng)資格證
2) 隱形眼鏡產(chǎn)品是否合格
3) 對(duì)于一些小店私自售賣隱形眼鏡的行為進(jìn)行查處。
平時(shí)還會(huì)幫忙做一些文字處理、表格設(shè)計(jì)、文件掃描的工作。
經(jīng)過這次在食品藥品檢驗(yàn)所為期五周的'實(shí)習(xí)，不僅將在校所學(xué)知識(shí)付諸實(shí)踐，也為自己積累了一定的社會(huì)經(jīng)驗(yàn)，受益匪淺。另外也有自己的一些思考和感悟。
責(zé)任。食品藥品監(jiān)督管理局，作為一個(gè)食品藥品安全的監(jiān)管管理部門，身上的責(zé)任無疑是十分十分重大的。身上肩負(fù)著的是千千萬萬的人民的人身安全問題，稍有懈怠就可能釀成大錯(cuò)。作為一名公務(wù)人員，應(yīng)該以莫大的決心和勇氣為人民的安全筑起一道堅(jiān)固的城墻，確保人民的用藥安全。在執(zhí)行工作時(shí)一定要嚴(yán)謹(jǐn)、細(xì)心、耐心，確保每一道工序都按照要求嚴(yán)格執(zhí)行。
原則。在具體的辦事過程中一定要遵守工作的原則性和操作的條理性，原則上的規(guī)范不能改變，應(yīng)秉持公正不阿的態(tài)度，遵守職業(yè)該有的操守。前段時(shí)間有一家商店的建造不符合標(biāo)準(zhǔn)，這邊要求他們整改，沒想到他們那邊不但不死整改，還不斷的過來爭(zhēng)吵，不斷地找關(guān)系上訪、投訴，讓人很是心煩。最后，負(fù)責(zé)這項(xiàng)工作的人始終堅(jiān)守原則，不整改就重罰，向上投訴也沒用，讓人十分敬佩。
真誠(chéng)。工作生活中一定要真誠(chéng)待人。隨著社會(huì)經(jīng)驗(yàn)的增多，與人接觸的增多，人大多會(huì)變得越來越利己主義。這時(shí)，保持一顆真誠(chéng)地赤子之心就顯得尤為可貴。對(duì)人真，待人誠(chéng)，別人也會(huì)以同樣的方式待你。
美好的東西總是稍縱即逝。在此，我要感謝所有為我的實(shí)習(xí)提供幫助和指導(dǎo)的領(lǐng)導(dǎo)老師們，感謝你們這么多天的照顧和幫助，感謝大家的包容與鼓勵(lì)，相信這次珍貴的實(shí)習(xí)經(jīng)歷將會(huì)一直伴隨著我以后的工作生活。
我將從不同側(cè)重點(diǎn)創(chuàng)作這五篇藥品實(shí)訓(xùn)總結(jié)，涵蓋實(shí)訓(xùn)項(xiàng)目、技能提升、問題反思、團(tuán)隊(duì)協(xié)作等方面，為你提供豐富多樣的實(shí)訓(xùn)總結(jié)模板。
藥品實(shí)訓(xùn)總結(jié) 6
在為期xx的藥品實(shí)訓(xùn)中，我深入?yún)⑴c了藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)等多個(gè)環(huán)節(jié)，收獲頗豐。此次實(shí)訓(xùn)依托xx實(shí)訓(xùn)基地，嚴(yán)格按照行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)開展，為我提供了理論聯(lián)系實(shí)際的寶貴機(jī)會(huì)。
實(shí)訓(xùn)伊始，我參與藥品生產(chǎn)流程操作。在導(dǎo)師指導(dǎo)下，我熟悉了從原料準(zhǔn)備、配料混合到制劑成型的全過程。例如在片劑生產(chǎn)時(shí)，精準(zhǔn)把控原料配比，嚴(yán)格遵循設(shè)備操作規(guī)程，確保片劑重量差異、硬度等指標(biāo)符合標(biāo)準(zhǔn)。這不僅提升了我的動(dòng)手能力，更讓我對(duì)藥品生產(chǎn)的嚴(yán)謹(jǐn)性有了深刻認(rèn)識(shí)。
藥品檢驗(yàn)實(shí)訓(xùn)中，我掌握了高效液相色譜儀、紫外分光光度計(jì)等精密儀器的操作。在對(duì)xx藥品的含量測(cè)定中，通過反復(fù)調(diào)試儀器參數(shù)，優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件，得出準(zhǔn)確的.檢測(cè)數(shù)據(jù)。同時(shí)，依據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析判斷，學(xué)會(huì)了如何識(shí)別藥品質(zhì)量問題及不合格原因。
實(shí)訓(xùn)期間，我也遇到諸多挑戰(zhàn)。如在藥品微生物限度檢查時(shí)，因操作不熟練導(dǎo)致微生物污染，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。通過查閱資料、向?qū)熣?qǐng)教，我改進(jìn)了操作手法，強(qiáng)化了無菌操作意識(shí)，后續(xù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性大幅提高。
這次實(shí)訓(xùn)，讓我深刻認(rèn)識(shí)到藥品行業(yè)對(duì)質(zhì)量和安全的嚴(yán)苛要求。每一個(gè)生產(chǎn)步驟、每一次檢驗(yàn)操作，都關(guān)乎患者生命健康。未來，我將繼續(xù)提升專業(yè)技能，以高度的責(zé)任感投身藥品領(lǐng)域，為保障公眾用藥安全貢獻(xiàn)力量。
藥品實(shí)訓(xùn)總結(jié) 7
近期，我在xx藥企開展了藥品實(shí)訓(xùn)，全面接觸藥品研發(fā)、質(zhì)量控制等核心業(yè)務(wù)，在專業(yè)知識(shí)與實(shí)踐能力上實(shí)現(xiàn)了質(zhì)的飛躍。
實(shí)訓(xùn)前期，參與藥品研發(fā)項(xiàng)目xx。在研發(fā)團(tuán)隊(duì)中，負(fù)責(zé)收集國(guó)內(nèi)外相關(guān)藥品研究資料，協(xié)助設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案。通過文獻(xiàn)調(diào)研，了解到同類藥品的研發(fā)趨勢(shì)及技術(shù)難點(diǎn)，為項(xiàng)目提供參考。在實(shí)驗(yàn)實(shí)施階段，參與藥物合成反應(yīng)，嚴(yán)格控制反應(yīng)條件，記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。經(jīng)過反復(fù)實(shí)驗(yàn)與優(yōu)化，成功合成目標(biāo)化合物，為后續(xù)劑型開發(fā)奠定基礎(chǔ)。
質(zhì)量控制實(shí)訓(xùn)環(huán)節(jié)，重點(diǎn)學(xué)習(xí)藥品穩(wěn)定性研究。對(duì)xx藥品進(jìn)行加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)，定期檢測(cè)藥品的外觀、含量、有關(guān)物質(zhì)等指標(biāo)。運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析數(shù)據(jù)，評(píng)估藥品有效期及儲(chǔ)存條件。在實(shí)訓(xùn)過程中，參與質(zhì)量偏差調(diào)查。針對(duì)一批藥品含量異常情況，從原料采購(gòu)、生產(chǎn)工藝到包裝儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)排查，最終發(fā)現(xiàn)是生產(chǎn)設(shè)備參數(shù)波動(dòng)所致，提出整改措施并跟蹤驗(yàn)證，確保藥品質(zhì)量穩(wěn)定。
團(tuán)隊(duì)協(xié)作是本次實(shí)訓(xùn)的'重要收獲。在研發(fā)項(xiàng)目中，與化學(xué)、藥理、藥劑等專業(yè)人員密切配合，各自發(fā)揮專長(zhǎng)，共同攻克技術(shù)難題。在質(zhì)量控制部門，與同事協(xié)作完成大量檢測(cè)任務(wù)，分享實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)，提高工作效率。
此次實(shí)訓(xùn)讓我明確了自身職業(yè)發(fā)展方向，未來我將深耕藥品研發(fā)領(lǐng)域，不斷提升科研能力，為我國(guó)藥品創(chuàng)新事業(yè)添磚加瓦。
藥品實(shí)訓(xùn)總結(jié) 8
在xx藥品實(shí)訓(xùn)期間，我圍繞藥品銷售、倉(cāng)儲(chǔ)管理等方面展開實(shí)踐，對(duì)藥品流通環(huán)節(jié)有了全面且深入的理解。
藥品銷售實(shí)訓(xùn)中，跟隨銷售團(tuán)隊(duì)拜訪客戶。在與xx醫(yī)院藥房負(fù)責(zé)人溝通時(shí)，詳細(xì)介紹公司主打藥品xx的功效、優(yōu)勢(shì)及臨床應(yīng)用案例。通過市場(chǎng)調(diào)研，分析同類藥品競(jìng)爭(zhēng)態(tài)勢(shì)，為銷售策略制定提供依據(jù)。同時(shí)，參與藥品促銷活動(dòng)策劃，組織學(xué)術(shù)講座，邀請(qǐng)專家講解藥品最新研究成果，提升產(chǎn)品知名度和市場(chǎng)占有率。在此過程中，鍛煉了溝通表達(dá)與市場(chǎng)分析能力。
倉(cāng)儲(chǔ)管理實(shí)訓(xùn)時(shí)，學(xué)習(xí)藥品入庫(kù)驗(yàn)收流程。依據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)入庫(kù)藥品的外觀、包裝、數(shù)量、批號(hào)等進(jìn)行仔細(xì)核對(duì)，確保入庫(kù)藥品質(zhì)量合格。在藥品儲(chǔ)存環(huán)節(jié)，嚴(yán)格按照藥品特性分類存放，控制倉(cāng)庫(kù)溫濕度，定期盤點(diǎn)庫(kù)存。期間，運(yùn)用信息化管理系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)藥品庫(kù)存實(shí)時(shí)監(jiān)控與數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析，優(yōu)化庫(kù)存結(jié)構(gòu)，降低庫(kù)存成本。
實(shí)訓(xùn)中也暴露出一些問題，如在藥品銷售談判時(shí)，對(duì)客戶提出的'價(jià)格異議應(yīng)對(duì)不夠靈活。通過向資深銷售學(xué)習(xí)談判技巧，了解價(jià)格構(gòu)成及市場(chǎng)供需關(guān)系，后續(xù)談判表現(xiàn)有所改善。
這次實(shí)訓(xùn)使我認(rèn)識(shí)到藥品流通環(huán)節(jié)對(duì)保障藥品可及性的重要性。未來，我將致力于提升藥品銷售與倉(cāng)儲(chǔ)管理水平，促進(jìn)藥品高效、安全流通。
藥品實(shí)訓(xùn)總結(jié) 9
xx期間，我在xx機(jī)構(gòu)進(jìn)行藥品實(shí)訓(xùn)，專注于藥品臨床試驗(yàn)及法規(guī)合規(guī)方面的實(shí)踐。
藥品臨床試驗(yàn)實(shí)訓(xùn)中，參與xx藥品的xx期臨床試驗(yàn)項(xiàng)目。協(xié)助研究者篩選受試者，詳細(xì)詢問病史，進(jìn)行體格檢查及實(shí)驗(yàn)室檢查，確保受試者符合入選標(biāo)準(zhǔn)。在試驗(yàn)過程中，負(fù)責(zé)藥品發(fā)放與回收，嚴(yán)格記錄藥品使用情況。密切觀察受試者不良反應(yīng)，及時(shí)報(bào)告并協(xié)助處理。通過參與數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計(jì)分析，對(duì)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的`準(zhǔn)確性和完整性有了深刻理解。
法規(guī)合規(guī)實(shí)訓(xùn)部分，深入學(xué)習(xí)藥品管理法律法規(guī)。參與公司內(nèi)部合規(guī)審計(jì)，依據(jù)xx法規(guī)，檢查藥品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售各環(huán)節(jié)是否合規(guī)。對(duì)發(fā)現(xiàn)的xx問題，提出整改建議并跟蹤整改落實(shí)情況。同時(shí)，參與藥品注冊(cè)申報(bào)資料準(zhǔn)備，確保資料符合法規(guī)要求，流程合規(guī)。
實(shí)訓(xùn)過程中，我深刻體會(huì)到法規(guī)在藥品行業(yè)的核心地位。任何環(huán)節(jié)違反法規(guī)，都可能對(duì)公眾健康及企業(yè)發(fā)展造成嚴(yán)重影響。通過與法規(guī)部門同事交流，學(xué)習(xí)到應(yīng)對(duì)法規(guī)變化的策略與方法。
此次實(shí)訓(xùn)為我打開了藥品法規(guī)合規(guī)領(lǐng)域的大門，未來我將持續(xù)學(xué)習(xí)法規(guī)知識(shí)，為藥品行業(yè)合規(guī)發(fā)展保駕護(hù)航。
藥品實(shí)訓(xùn)總結(jié) 10
在xx藥品實(shí)訓(xùn)中，我聚焦藥品質(zhì)量保證與風(fēng)險(xiǎn)管理，通過實(shí)際操作與案例分析，積累了豐富經(jīng)驗(yàn)。
質(zhì)量保證實(shí)訓(xùn)方面，參與制定藥品質(zhì)量管理制度與標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）。以xx藥品生產(chǎn)為例，依據(jù)GMP要求，細(xì)化生產(chǎn)各環(huán)節(jié)操作流程與質(zhì)量控制要點(diǎn)，確保生產(chǎn)過程規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化。在質(zhì)量審計(jì)中，對(duì)供應(yīng)商資質(zhì)進(jìn)行審查，實(shí)地考察供應(yīng)商生產(chǎn)場(chǎng)地，評(píng)估其質(zhì)量管理體系有效性。同時(shí)，對(duì)公司內(nèi)部生產(chǎn)車間、實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行定期審計(jì)，發(fā)現(xiàn)xx問題并及時(shí)整改，保障藥品質(zhì)量。
風(fēng)險(xiǎn)管理實(shí)訓(xùn)時(shí)，學(xué)習(xí)運(yùn)用FMEA（失效模式與影響分析）工具對(duì)藥品生產(chǎn)過程進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。識(shí)別出xx關(guān)鍵風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)，如設(shè)備故障、人員操作失誤等，制定相應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)控制措施。在應(yīng)對(duì)xx藥品質(zhì)量突發(fā)事件時(shí)，參與應(yīng)急響應(yīng)團(tuán)隊(duì)，按照應(yīng)急預(yù)案，迅速采取措施，調(diào)查原因，評(píng)估影響范圍，及時(shí)召回問題藥品，降低風(fēng)險(xiǎn)損失。
通過與質(zhì)量保證和風(fēng)險(xiǎn)管理團(tuán)隊(duì)協(xié)作，我學(xué)會(huì)從系統(tǒng)角度看待藥品質(zhì)量問題，提升了風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別與應(yīng)對(duì)能力。在實(shí)訓(xùn)中，也認(rèn)識(shí)到持續(xù)改進(jìn)對(duì)藥品質(zhì)量提升的重要性。
此次實(shí)訓(xùn)為我在藥品質(zhì)量領(lǐng)域的職業(yè)發(fā)展奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)，未來我將不斷完善藥品質(zhì)量保證與風(fēng)險(xiǎn)管理體系，為藥品質(zhì)量提升貢獻(xiàn)力量。
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